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产物名称：通用基因组DNA 小量提取试剂盒

产物货号：TD468-50 (50 次反应)

       TD468-200 (200 次反应)

注意事项：

1. 售出后一年内产物质量可以保证。试剂已经过大量的常规检测来保证其可操作性。此产物仅供研究并且需要由专业人员来使用。

2. 试剂盒中的部分试剂是有刺激性的。请带好手套和防护眼镜。

3. 环境温度低时基因组样本消化液或者基因组DNA洗涤液1可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解使用。

产物特性：

样品种类: 全血，有核血，血kuaI黄层，唾液，痰，精子，乳汁等样品，保存在保护剂里的样品等。获得的基因组 DNA 产量高、纯度好， 可以直接用 PCR 等各种分子生物学实验。不推荐使用此试剂盒提取小 DNA 或者游离 DNA(可使用 TD476 产物) ?

基因组 DNA 大小: 一般可回收到大于 50 kb 的基因组 DNA。如果样品中存在线粒体DNA，病毒DNA等也会一起提取到。?

DNA 纯度: 获得的基因组 DNA 产量高、纯度好， 可以直接用 PCR 等各种分子生物学实验。一般情况 Abs260/280 ≥ 1.8 Abs260/230 ≥ 2.0。?

基因组 DNA 产量: 针对哺乳动物一般 100µl 全血中回收到 3µg 以上的基因组DNA。?

需要的仪器设备: 水浴锅或者金属浴（55℃）。微型离心机，涡旋仪。

溶液制备：

在操作之前，需添加1060&尘颈肠谤辞;濒蛋白酶碍保存液到每管蛋白酶碍（20尘驳）中。蛋白酶碍溶液的浓度为20尘驳/尘濒,混匀后，需要放到-20℃长期保存。

提取步骤：

使用基因组顿狈础洗脱液或其他等渗溶液（如笔叠厂）来重悬培养的细胞沉淀。

(≤1虫106细胞使用100μ滨基因组顿狈础洗脱液，106-5虫106细胞数使用200μ滨基因组顿狈础洗脱液)

55℃下的蛋白酶碍过液消化不会影响顿狈础的完整性。

4. 将上清转移至 2L 柱中，2L 柱套在一个收集管里，在≥12,000 x g 离心力下离心1 分钟。丢弃盛有滤出液的收集管。

5. 将 2L 柱套在一个新的收集管里，添加 400μl 的基因组 DNA 洗涤液 1 到 2L 柱中，在≥12,000 x g离心力下离心1分钟。倒掉收集管中的废液。

6. 添加 700μl 的基因组 DNA 洗涤液 2 到 2L 柱中，在≥12,000 x g 离心力下离心1 分钟。倒掉收集管中的废液。7. 添加 200μl 的基因组 DNA 洗涤液 2 到 2L 柱中，在≥12,000 x g 离心力下离心1 分钟。丢弃盛有滤出液的收集管。

8. 将 2L 柱移至干净的 1.5ml 离心管中直接添加≥ 50μl 的基因组 DNA 洗脱液到柱基质上（洗脱液事先在65-70℃水浴中预热效果更好，如果是 25mg 的组织可以添加 200μl），室温下放置 2-5 分钟，全速离心1分钟来洗脱基因组 DNA。

欢迎订购：

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