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颁颁碍8实验步骤

更新时间:2024-12-03点击次数:1812

一、细胞活力检测CCK8实验步骤

1.取生长状态良好的细胞,调整细胞密度,按每孔100 μL细胞悬液接种于96孔板中,同时设空白孔(不加细胞但是加入同体积的培养基)。

注:通常细胞增殖实验每孔加入100 μL约含2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100 μL约含5000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。

2.根据实验设计对细胞进行培养和处理。

3.每孔加入10 μLCCK-8溶液。继续孵育1~4 h

注:CCK-8孵育条件与细胞培养条件相同。

4. 用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。

image.png

二、细胞活力检测CCK8结果计算

细胞存活率(%)

=(ODsample?ODblank)/(ODcontrol?ODblank)×100%

抑制率(%)

=(ODcontrol?ODsample)/(ODcontrol?ODblank)×100%

[]:  ODsample:实验孔的OD

ODcontrol:对照孔的 OD

ODblank:空白孔的OD

叁、产物推荐

产物英文名称:Enhanced Cell Counting Kit 8 (WST-8/CCK8)

货号:E-CK-A362

规格:500Tests100Tests500Tests×20

检测原理:WST-8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐),在电子载体存在的情况下,WST-8被线粒体内的脱氢酶还原生成水溶性的橙黄色formazan,生成的formazan的量与活细胞数量成正比,通过检测在450 nm处的吸光度,可以间接计算活细胞的量。

检测方法:比色法

样本类型:细胞

检测仪器:酶标仪

 

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